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DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN Aplicar una capa delgada de ungüento Diprolene a las áreas afectadas de la piel una o dos veces al día. El tratamiento debe interrumpirse cuando se consigue el control. Si no se observa mejoría dentro de 2 semanas, la reevaluación del diagnóstico puede ser necesario. Diprolene ungüento es una alta potencia con corticosteroides tópicos supervisión. El tratamiento con Diprolene pomada no debe ser superior a 50 g por semana debido a la posibilidad de que el medicamento para suprimir el eje hipotálamo-pituitario-adrenal (HPA). Diprolene pomada no se debe utilizar con vendajes oclusivos menos que lo indique un médico. Diprolene ungüento es sólo para uso tópico. No es para administración oral, oftálmica. o el uso intravaginal. Evitar el uso en la cara, la ingle o las axilas, o si la atrofia de la piel está presente en el sitio de tratamiento. CÓMO SUMINISTRADO Formas farmacéuticas y concentraciones Ungüento, 0,05%. Cada gramo de ungüento Diprolene, 0,05% contiene 0,643 mg de dipropionato de betametasona (equivalente a 0,5 mg de betametasona) en un blanco a base de pomada de color blanquecino. Almacenamiento y manipulación Ungüento Diprolene 0.05% es una pomada blanca suministrado en 15 g (NDC 0085-0575-02) y tubos de 50 g (NDC 0085-0575-05). Almacenar a 25F) [ver Temperatura ambiente controlada USP]. Se fabrica para. Whitehouse Station Merck Sharp Co. Inc., NJ 08889, EE. UU.. Fabricado por: Schering Plough Canada, Inc. Pointe Claire, Quebec H9R 1B4, Canadá. Revisado: Aug 2014 Esta monografía se ha modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. La última revisión RxList: 08/27/2014

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