Effexor 32

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Effexor Effexor (venlafaxina) es un fármaco antidepresivo prescripción. Effexor XR (clorhidrato de venlafaxina; cápsulas de liberación prolongada) se utiliza para tratar la depresión, trastorno de ansiedad generalizada (TAG), y el trastorno de ansiedad social (SAD). Wyeth Pharmaceuticals, Inc. hizo Effexor. hasta Pfizer compró Wyeth y comenzó a producir el medicamento. Effexor fue aprobado por la Food and Drug Administration de EE. UU. (FDA) en 1993. Effexor Alertas de Seguridad de la FDA La FDA emitió una alerta de seguridad de los medicamentos en 2006 que indica que una condición potencialmente mortal llamada síndrome de serotonina puede ocurrir cuando los medicamentos llamados serotonina y los inhibidores selectivos de la recaptación de noradrenalina (IRSN), incluyendo Effexor, y los medicamentos utilizados para tratar las migrañas conocidos como agonistas del receptor 5-hidroxitriptamina ( triptanos), se utilizan al mismo tiempo. Los signos y síntomas del síndrome de la serotonina incluyen: Inquietud alucinaciones Pérdida de coordinación Latidos cardíacos acelerados El aumento de la temperatura corporal Los cambios rápidos en la presión arterial reflejos hiperactivos Diarrea Coma Náusea vómitos El síndrome serotoninérgico puede ser más probable que ocurra al iniciar o aumentar la dosis de un SNRI o un triptano. Si toma medicamentos de dolor de cabeza de migraña, pregunte a su médico o farmacéutico f su medicamento es un triptano. Effexor y un mayor riesgo de suicidio En octubre de 2004, la FDA emitió una advertencia de salud pública dirigir todos los fabricantes de medicamentos antidepresivos para revisar el etiquetado de sus productos para incluir las advertencias expandido advertencia y sin uso que los proveedores de asistencia sanitaria de alerta a un mayor riesgo de suicidio (pensamientos y conductas suicidas) en niños y adolescentes de ser tratados con estos medicamentos. En respuesta al asesor de la FDA, Effexor fabricante Wyeth luego añadió una advertencia de recuadro negro a la información de prescripción drug†™ s. En junio de 2005, la FDA anunció que varios estudios científicos recientes sugieren la posibilidad de un aumento del riesgo de comportamiento suicida en adultos en tratamiento con medicamentos antidepresivos, incluyendo Effexor. La FDA recomienda que los adultos que toman antidepresivos, particularmente aquellos que reciben tratamiento para la depresión, deben ser observados de cerca por empeoramiento de la depresión y el aumento de las tendencias suicidas. El seguimiento de estos pacientes es especialmente importante cuando se inicia el tratamiento, y cuando las dosis se aumentan o disminuyen. La FDA está trabajando estrechamente con los fabricantes de antidepresivos para evaluar plenamente el riesgo de suicidio en adultos tratados con estos medicamentos. Desde 2006, la FDA y los fabricantes de antidepresivos han evaluado el riesgo de suicidio en los niños, adolescentes y adultos tratados con antidepresivos. Effexor ahora tiene una etiqueta de advertencia que describe el aumento del riesgo de pensamientos y conductas suicidas en niños y adolescentes que toman antidepresivos. Busque ayuda de inmediato si usted o un ser querido hacer comentarios sobre el suicidio, si esto era poco después de comenzar un nuevo antidepresivo o por cualquier otra razón. El National Suicide Prevention Lifeline está disponible todo el día, todos los días al 1-800-273-TALK o 1-800-273-8255. Otros riesgos para la salud de tomar Effexor Nunca tome Effexor si usted está tomando otro medicamento utilizado para tratar la depresión llamados inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) o ha tomado un IMAO en los últimos 14 días. Teniendo a la vez un IMAO y Effexor dentro de un período de fin del tiempo puede conducir a enfermedades graves, como la temperatura corporal alta, coma y convulsiones, que pueden ser fatales. medicamentos IMAO incluyen, entre otras marcas: Nardil (sulfato de fenelzina) Parnate (sulfato de tranilcipromina) Marplan (isocarboxazida) No deje de tomar Effexor repente. Si lo hace, puede dar lugar a efectos secundarios dañinos. Usted debe hablar con su médico acerca de cómo reducir su dosis. Además, hable con su profesional de la salud si está embarazada, amamantando o planea amamantar a su bebé y está utilizando Effexor u otro antidepresivo. Para obtener más información, consulte nuestro artículo sobre Antidepresivos y el Embarazo. Obtención de ayuda legal los fabricantes de medicamentos de venta con receta tienen el deber de hacer que sus productos como sea razonablemente seguro como sea posible, incluso si algunos efectos secundarios son inevitables, y para informar a la comunidad médica y al público de los riesgos conocidos asociados con sus medicamentos. Si un fabricante de medicamentos no lo hace, puede ser considerada legalmente responsable de las lesiones de los pacientes que resultan de advertencias inadecuadas o la naturaleza excesivamente peligroso de la droga, bajo una teoría legal llamada Si usted o un ser querido ha experimentado ningún síntoma o efecto secundario grave inusuales relacionados con el uso de Effexor, primero debe ponerse en contacto con su médico. También puede ser en su mejor interés de consultar con un abogado de responsabilidad del producto a discutir la presentación de una demanda por defecto de nacimiento. Si usted dio a luz a un niño con defectos de nacimiento después de tomar Effexor, usted puede tener derecho a una indemnización por la condición de su hijo, incluyendo los gastos médicos y dolor y sufrimiento. Si desea obtener más información sobre su reclamo defecto de nacimiento, se puede obtener una opinión reivindicación libre de un abogado con experiencia.